Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sanofi-aventis farmacÊutica ltda - cloridrato de fexofenadina, cloridrato de pseudoefedrina - descongestionantes nasais sistemicos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

johnson & johnson industrial ltda. - citrato de sÓdio, cloreto de amÔnio, cloridrato de difenidramina - antitussigenos-associacoes medicamentosas

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sanofi medley farmacÊutica ltda. - cloridrato de fexofenadina, cloridrato de pseudoefedrina - descongestionantes nasais sistemicos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

univar solutions bv - trientine dihydrochloride - degeneração hepatolenticular - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - cufence é indicado para o tratamento da doença de wilson em pacientes intolerantes a d-penicilamina terapia, em adultos e crianças com idade entre 5 ou mais anos de idade.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - qtrilmet é indicado em adultos com idade entre 18 e mais anos, com diabetes mellitus tipo 2:para melhorar o controlo glicémico, quando a metformina com ou sem sulphonylurea (su) e saxagliptin ou dapagliflozin não fornece um adequado controlo glicémico. quando já estiver a ser tratada com metformina e saxagliptin e dapagliflozin.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

merz pharmaceuticals gmbh - memantine hydrochloride, cloridrato de donepezil - doença de alzheimer

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - florfenicol, terbinafine hydrochloride, mometasone furoate - otologicals, corticosteróides e antiinfectives em combinação - cães - para o tratamento da aguda otite externa canina ou exacerbações agudas de recorrentes de otite média causada por infecções mistas de estirpes susceptíveis de bactérias sensíveis ao florfenicol (staphylococcus pseudintermedius) e fungos sensíveis à terbinafina (malassezia pachydermatis).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - agentes antineoplásicos - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - fenfluramine hydrochloride - epilepsies, myoclonic - antiepilépticos, - treatment of seizures associated with dravet syndrome as an add-on therapy to other antiepileptic medicines for patients 2 years of age and older. fintepla is indicated for the treatment of seizures associated with dravet syndrome and lennox-gastaut syndrome as an add-on therapy to other anti-epileptic medicines for patients 2 years of age and older.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bristol myers squibb pharma eeig - fedratinib dihydrochloride monohydrate - myeloproliferative disorders; primary myelofibrosis - agentes antineoplásicos - inrebic is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis, post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis who are janus associated kinase (jak) inhibitor naïve or have been treated with ruxolitinib.